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消毒產品衛(wèi)生安全檢測評價報告

簡要描述:消毒產品衛(wèi)生安全檢測評價報告申請備案應做按規(guī)定檢測,檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行.并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論,檢驗機構應當符合消毒管理的有關規(guī)定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動.

  • 產品廠地:廣州市
  • 廠商性質:其他
  • 更新時間:2024-11-28
  • 訪  問  量:3239
詳細介紹
  消毒產品衛(wèi)生安全評價報告是一份關于消毒產品衛(wèi)生安全性的評估報告,旨在評估消毒產品是否符合衛(wèi)生安全標準,以保障消費者的健康和安全。那么該報告有哪些規(guī)范呢?
 
  1、消毒產品衛(wèi)生安全檢測評價報告為加強消毒產品標簽和說明書的監(jiān)督管理,根據(jù)《傳染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關規(guī)定,特制定本規(guī)范。
 
  2、本規(guī)范適用于在中國境內生產、經營或使用的進口和國產消毒產品標簽和說明書。
 
  3、消毒產品標簽、說明書標注的有關內容應當真實,不得有虛假夸大、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內容,并符合下列要求:
 
  (1)應采用中文標識,如有外文標識的,其展示內容必須符合國家有關法規(guī)和標準的規(guī)定。
 
 ?。?)產品名稱應當符合《衛(wèi)生部健康相關產品命名規(guī)定》,應包括商標名(或品牌名)、通用名、屬性名;有多種消毒或抗(抑)菌用途或含多種有效殺菌成分的消毒產品,命名時可以只標注商標名(或品牌名)和屬性名。
 
  3、消毒劑、消毒器械的名稱、劑型、型號、批準文號、有效成分含量、使用范圍、使用方法、有效期/使用壽命等應與省級以上衛(wèi)生行政部門衛(wèi)生許可或備案時的一致;衛(wèi)生用品主要有效成分含量應當符合產品執(zhí)行標準規(guī)定的范圍。
 
  4、產品標注的執(zhí)行標準應當符合國家標準、行業(yè)標準、地方標準和有關規(guī)范規(guī)定。國產產品標注的企業(yè)標準應依法備案。
 
  5、殺滅微生物類別應按照衛(wèi)生部《消毒技術規(guī)范》的有關規(guī)定進行表述;經衛(wèi)生部審批的消毒產品殺滅微生物類別應與衛(wèi)生部衛(wèi)生許可時批準的一致;不經衛(wèi)生部審批的消毒產品,其殺滅微生物類別應與省級以上衛(wèi)生行政部門認定的消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告一致。
 
  6、消毒產品衛(wèi)生安全檢測評價報告對儲存、運輸條件安全性等有特殊要求的,應在產品標識中明確注明。
 
  7、在標注生產企業(yè)信息時,應同時標注產品責任單位和產品實際生產加工企業(yè)的信息(兩者相同時,不必重復標注)。
 
  8、所標注生產企業(yè)衛(wèi)生許可證號應為實際生產企業(yè)衛(wèi)生許可證號。
 

 

  消毒產品衛(wèi)生安全檢測評價報告檢驗要求:

       新的法規(guī)進一步完善和規(guī)范了檢驗項目,對送檢樣品、檢驗方法、檢驗結論等均提出了明確要求。

       在對消毒產品進行衛(wèi)生安全評價時,應當對消毒產品進行檢驗,并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成(檢驗項目應符合要求)

       申請備案應做按規(guī)定檢測,檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論,檢驗機構應當符合消毒管理的有關規(guī)定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。(實驗室不需要專門的授權)

       對延續(xù)備案的,在對消毒產品進行檢驗時,只作關鍵項目。其中,消毒(滅菌)劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力強的微生物殺滅試驗,消毒(滅菌)器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力強的微生物殺滅試驗,生物指示物檢驗項目為含菌量的測定,滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內國家監(jiān)督抽檢合格的檢驗項目可不再做。

 


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