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檢測項目
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醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測

簡要描述:GMP醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測的醫(yī)療器械作為重要的治療工具,對治療效果的好壞有直接影響,而良好的生產(chǎn)環(huán)境是保證醫(yī)療器械產(chǎn)品合格的重要保證.

  • 產(chǎn)品廠地:廣州市
  • 廠商性質(zhì):其他
  • 更新時間:2024-11-28
  • 訪  問  量:4277
詳細介紹

  GMP醫(yī)療器械車間的空氣凈化是十分關鍵,適用于潔凈度等級規(guī)定很高的生產(chǎn)制造車間的空氣過濾,必須有過濾器設備,藥品滅菌常見環(huán)氧乙烷和甲醛含量等,用這二種汽體滅菌時尚潮流須留意其絕熱指數(shù)和允許濃度,紫外光有著較強的消菌,安裝操作方便,方便使用,現(xiàn)階段運用普遍。該車間在現(xiàn)代社會當中運用頻率很高的一種生產(chǎn)加工車間,在很多的方面和領域都是會利用到這一個類型的車間。對于一個GMP車間而言,對于自身的清潔度要求都是十分高的。

       GMP醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測是針對作為重要治療工具的醫(yī)療器械,對治療效果的好壞有直接影響,而良好的生產(chǎn)環(huán)境是保證醫(yī)療器械產(chǎn)品合格的重要保證,YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范對醫(yī)療器械生產(chǎn)車間環(huán)境及使用的壓縮氣體等指標做了明確規(guī)定,我們可參照相關標準對醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的各項環(huán)境指標進行全面檢測,為產(chǎn)品的安全合格生產(chǎn)提供的數(shù)據(jù)支撐。

        1、無菌醫(yī)療器具應采用使污染降至限的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別時,應于生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來。當生產(chǎn)技術(shù)不能保證醫(yī)療器具使用表面不受污染或不能有效排除污染時,生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度應在條件許可的前提下,盡址提高。

        2、潔凈室(區(qū))內(nèi)有多個工序時,應根據(jù)各工序的不同要求,采用不同的空氣潔凈度級別。在滿足生產(chǎn)工藝要求的條件下,潔凈室(區(qū))的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈化和全室空氣凈化相結(jié)合的形式,如10000下的局部100級潔凈區(qū)。

        3、對于體內(nèi)植入物、與循環(huán)血液、骨腔直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器具或單包裝出廠的配件,其零都 件(不清洗件)的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應不低于100 000級潔凈度級別6植 入到血管內(nèi)的無菌醫(yī)療器具,能在某個局部環(huán)境下實現(xiàn)生產(chǎn)、裝配、包裝全過程的無菌醫(yī)療器具,應在不低于10000級(優(yōu)先選用100級)潔凈室(區(qū))內(nèi)生產(chǎn)。

 


GMP醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測項目

 
檢測類別 管理規(guī)定 檢測依據(jù) 檢測項目
生產(chǎn)車間環(huán)境檢測 YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法

GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法

GB50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范

懸浮粒子、換氣次數(shù)、自凈時間、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、照度、靜壓差、風速、噪聲、高效過濾器掃描檢漏等

壓縮氣體檢測 YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

GB/T 13277-2015

壓縮空氣

懸浮油、濕度、固體顆粒
醫(yī)用潔凈車間 YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法

 GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法

 

懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、壓差、換氣次數(shù)

(醫(yī)用的生產(chǎn)環(huán)境需要在十萬級車間(醫(yī)療稱:D級潔凈車間)或十萬級以上潔凈車間進行生產(chǎn),根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對于二類醫(yī)療器械要求的,其生產(chǎn)環(huán)境需要是無塵無菌的,有特殊要求的還需要在的恒溫恒濕的范圍進行。

 醫(yī)用潔凈車間的布局一般為更衣——洗手消毒/緩沖——風淋消毒——潔凈走廊——生產(chǎn)車間(各種生產(chǎn)車間))

 

 

 


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